टर्ट-ब्यूटाइल ((1S,2R)-2-(4-ब्रोमोफेनिल)साइक्लोप्रोपाइल)कार्बामेट

यह यौगिक 194-198 डिग्री की सीमा में पिघलने बिंदु के साथ एक सफेद से सफेद क्रिस्टलीय पाउडर है। इसे 2-8 डिग्री पर सूखी, अक्रिय गैस की स्थिति में संग्रहीत करने की सिफारिश की जाती है। इसमें पानी में थोड़ी घुलनशीलता है लेकिन मेथनॉल, इथेनॉल, टीएचएफ और डीएमएफ में आसानी से घुल जाता है। एथिल एसीटेट और डाइक्लोरोमेथेन में मध्यम घुलनशीलता देखी जाती है, और यह अघुलनशील है n{8}}हेक्सेन।अणु एक Boc-संरक्षित अमाइन है जो a(1S,2R)-2-(4-ब्रोमोफिनाइल)साइक्लोप्रोपाइल स्कैफोल्ड पर आधारित है। यह अनुशंसित भंडारण स्थितियों के तहत स्थिर है। ब्रोमीन परमाणु आगे क्रॉस-युग्मन प्रतिक्रियाओं के लिए एक साइट प्रदान करता है, जबकि Boc समूह चयनात्मक अमाइन डिप्रोटेक्शन के लिए अनुमति देता है।

टर्ट-ब्यूटाइल एन-[(1एस,2आर)-2-(4-ब्रोमोफिनाइल)साइक्लोप्रोपाइल] कार्बामेट (सीएएस संख्या 907196-11-6) पिछले यौगिक का एनैन्टीओमर है, जो फिनाइल रिंग की पैरा स्थिति में ब्रोमीन परमाणु के साथ अतिरिक्त रूप से क्रियाशील है। यह द्विकार्यात्मक अणु एक चिरल, विवश अमाइन हैंडल को एक के साथ जोड़ता है एरिल ब्रोमाइड युग्मन साइट, इसे समानांतर संश्लेषण और विविधता-उन्मुख संश्लेषण के लिए असाधारण रूप से बहुमुखी बनाती है।

1.दोहरी-डीएनए के लिए कार्यात्मक हैंडल-एन्कोडेड लाइब्रेरी (डीईएल)संश्लेषण
विभाजन के माध्यम से डीईएल में शामिल किया गया है।

2. चिरल बाइडेंटेट लिगेंड्स का अग्रदूत
ब्रोमाइड को एक पैलेडियम {{0} उत्प्रेरित फॉस्फीनेशन प्रतिक्रिया के माध्यम से एक फॉस्फीन समूह में बदल दिया जाता है। बोक हटाने के बाद, परिणामी चिरल एमिनोफॉस्फीन का उपयोग इरिडियम {{3} के लिए बिडेंटेट पी, एन {{2} लिगैंड के रूप में किया जाता है, जो अक्रियाशील ट्राई {{4} प्रतिस्थापित ओलेफिन के असममित हाइड्रोजनीकरण को उत्प्रेरित करता है, जो एक चुनौतीपूर्ण परिवर्तन है।

3.अनुक्रम के लिए मोनोमर-परिभाषित ओलिगोमर्स
परिभाषित ऑलिगोमर्स बनाने के लिए पुनरावृत्तीय ठोस चरण संश्लेषण में उपयोग किया जाता है, जहां साइक्लोप्रोपाइल इकाई एक "किंक" को परिभाषित करती है और ब्रोमोफेनिल साइड चेन एक हाइड्रोफोबिक मौएटिटी प्रदान करती है। ये ऑलिगोमर्स आणविक पहचान और वितरण में संभावित उपयोग के लिए विशिष्ट नैनोस्ट्रक्चर में बदल जाते हैं।

4. पीईटी ट्रेसर सिंथेसिस के लिए इंटरमीडिएट
ब्रोमीन परमाणु रेडियोधर्मी ब्रोमीन-76(⁷⁶Br,t₁/₂=16.2 h) के साथ समस्थानिक आदान-प्रदान के लिए उपयुक्त है या कृत्रिम समूहों के माध्यम से फ्लोरीन-18(¹⁸F) को जोड़ने के लिए युग्मन स्थल के रूप में कार्य करता है। परिणामी रेडियोलेबल यौगिक न्यूरोलॉजिकल विकारों के पॉज़िट्रॉन एमिशन टोमोग्राफी (पीईटी) इमेजिंग के लिए मोनोमाइन ऑक्सीडेस जैसे एंजाइमों को लक्षित करता है।

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